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[好消息]开普兰治疗仅被批准作为癫痫的指征!

好消息
在2018年8月20日,国家食品药品监督管理局(CFDA)是,Kaipulan片(粒leviacetam,LEV)的成人和大龄儿童部分性发作的单药治疗获得批准。(不管继发性全身癫痫发作的存在或不存在的)的成人和儿童部分性发作4岁以上有癫痫四年凯鲁片剂的电流指示癫痫旨在用于的治疗。新适应症的批准,将提供新的治疗方案,并为癫痫患者的临床医生在这一点上新的治疗手段,Kaipulan正在成为中国的中枢神经系统疾病领域越来越重要。凯普兰于2007年在中国推出,主要用于治疗成人和癫痫患儿4年以上的部分性癫痫发作。中国口服液治疗成人,儿童和婴儿癫痫部分性癫痫发作1个月以上。2017年8月1日,CFI注射被CFI注射批准参加中国。它是中国唯一一种包含在中国20年的抗癫痫注射剂。它或不治疗,其中的(适合4岁以上的成年人和儿童癫痫部分性发作继发性全身性发作,患者暂不能代替管理使用口服制剂。)。在2018年,CFDA批准了开普兰片用于治疗16岁及以上成人和青少年的全身性强直 - 阵挛性癫痫发作。
2007年
凯普兰片在中国上市
2013
?开普兰口服药是否在中国上市?
2017年8月1日
开普兰注射液在中国有描述
2018年5月2日
CFDA批准Kaplan片剂用于治疗16岁以上成人和成人癫痫的全身强直 - 阵挛性癫痫发作
2018年8月20日
跑平板电脑 - 癫痫4岁以下和老年人和(不管有无继发性全身发作的)与卡普兰儿童部分性发作已经为与治疗批准CFDA
作为一种新型的抗癫痫药物,开普兰显示出其自身的作用机制和快速起效。它是一种广谱,有效和安全的抗癫痫药物。
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点击次数:  更新时间:2019-02-10 20:08   【打印此页】  【关闭